Atendendo a alguns pedidos, vou atualizar vocês sobre a minha jornada trigemelar neste post e passarei a escrever em termos pessoais pelo menos uma vez.

Ontem, entrei na 14ª semana e, hoje, às 18h, farei o ultra para saber o sexo dos bebês. Há duas semanas, já tinha feito o transluscência nucal, e o médico, doutor Vitor Bunduck, da Imeg, tinha chutado o sexo: dois meninos e uma menina. Ele explicou que o indício é um tracinho branco que aparece no ultra-som. Quando o traço é reto, é menina. Quando tem outro tracinho na perpendicular no fim do traço maior, é menino. Mas vamos ver mais tarde.

No entanto, o importante da transluscência nucal é saber se os bebês estão bem e se têm alguma doença como cardíaca ou Síndrome de Down. Este exame deve ser feito na 12º semana por todas as mães – de um, dois, três bebês. O médico mede a distância entre o ossinho da nuca e a pele – assim pode ver a quantidade de líquido acumulado. Quanto maior é a distância (no ultra-som aparece um intervalo escuro), maior é o risco de Síndrome de Down e outras doenças da mesma linha.

A tabela indica que, até cerca de 2,5 milímetros, as chances são menores. A idade da mãe também influencia na estatística. Quanto mais velha, maior as chances. Caso a medida fique acima da média estatística, o médico vê se vale a pena fazer uma Amniocentese, exame que colhe o líquido amniótico de dentro da bolsa onde fica o bebê, com uma agulha e auxilio do ultra-som. Com o material, fará uma análise genética.

O transluscência é um exame, como me disse o doutor Bunduck, estatístico. Ou seja, aponta as probabilidades, mas não é 100% certeza. Segundo o médico, 20% dos casos de Síndrome de Down não aparecem neste exame. Além disto, a medição deve ser feita mais de uma vez pelo médico para checar e rechecar. E o bebê deve ser captado em posição específica alinhando a nuca com o ossinho do nariz.

Em caso de múltiplos, no meu pelo menos, o exame foi feito de forma individual. Cada bebê foi analisado separadamente. Estão todos dentro do padrão. Têm o ossinho do nariz, globos oculares, dois hemisférios, coração com batimento no compasso certo (segundo o médico, o “eletro” deve mostrar letras M de cabeça para baixo), dois bracinhos, duas perninhas e todos os dedinhos.

O Gêmeo 1, como ele denominou, estava tranqüilo e teve 2 milímetros na medida da nuca. Ele estava bem tranqüilo e facilitou o exame – mede 58 milímetros (da cabeça ao bumbum, sem contar as perninhas). O Gêmeo 2, que está provisoriamente como menina, também tinha as mãos unidas no rostinho como se estive rezando ou dormindo. Muito lindinha. Ela teve 1,8 milímetros na nuca e 57 milímetros de comprimento. E o Gêmeo 3, o mais agitado, estava com 1,7 milímetros de nuca e 55 milímetros de comprimento. De todos os bebês, as chances de alguma doença foi 1 em 850, o que é bom.

A minha sensação? Foi um pouco de nervosismo, talvez mais apreensão. Afinal, depois de saber que o Gêmeo 1 estava bem, eu ainda tinha que ver mais dois, o que dá um friozinho na barriga.

Daqui a 4 semanas, farei o exame morfológico, acredito. Normalmente é feito só na 20 ou 22ª semanas, mas, em caso de gravidez gemelar, é um pouco mais cedo. Daí conto para vocês.

Agora, aguardo o ultra ansiosamente para rever meus bebês.

Bjs,
Roberta